Председатель правительства РФ Михаил Мишустин выпустил постановление, утверждающее правила предоставления гранта фонду поддержки детей с тяжелыми и редкими заболеваниями «Круг добра», которые начнут действовать с 2022 года.
Как говорится в сообщении кабинета министров, в обновленную версию правил включена возможность заблаговременной закупки лекарств и медицинских изделий на первый квартал каждого последующего года за счет средств, предусмотренных грантом в текущем году. Это позволит не допустить перерыва в лекарственном обеспечении и лечении тяжелобольных детей на этапе смены календарного года.
В остальном правила грантовой поддержки фонда, созданного в 2020-м году под патронажем президента РФ Владимира Путина, не изменились. «Круг добра» продолжит получать федеральное финансирование на оказание дорогостоящей медицинской помощи детям, включая лечение за рубежом, закупку лекарств, которые в том числе не зарегистрированы в России, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Как указано в сообщении, в 2022 году в федеральном бюджете на это предусмотрено 78,6 млрд рублей, в 2023 году — 84 млрд рублей. Деньги поступают в федеральный бюджет за счет отчислений от повышенной ставки НДФЛ, которая действует для доходов свыше 5 млн рублей в год.
Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга, а также дыхательные пути и кости. Дети, страдающие этим заболеванием, нуждаются в дорогостоящих лекарствах. За счет бюджетных средств покрыть все затраты на лечение больных СМА в России пока не удается.
Бывают случаи, когда из-за проволочек с получением лекарств дети гибнут. Например, в ноябре стало известно о том, что в Новосибирской области умер шестилетний ребенок, страдающий СМА. Малыш вовремя не получил нужные ему лекарства.
